Thursday, December 16, 2010
Darvocet Legal
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Thursday, September 9, 2010
Abogado no descarta acción contra Hortensia
Marcos Fariña abogado del titular del Ejecutivo, dijo ayer en tribunales sentirse confiado en que la tercera prueba de ADN también dará negativo y afirmó que el juzgado debe cerrar la etapa probatoria porque “ya todo está dicho” en el juicio de filiación.
Según el abogado, las pruebas son científicas y no pueden contradecirse entre sí.
Precisó que cabría la posibilidad de accionar judicialmente contra Hortensia Morán por daños a su imagen.
Inmediatamente luego de que la jueza de la niñez y la adolescencia Ana Ovelar dio a conocer el segundo resultado negativo de la prueba de ADN del presidente Lugo con el hijo de Morán, Fariña se trasladó desde el Palacio de Justicia hasta la sede gubernativa para informar de la noticia al primer mandatario y luego declaró que evaluará una posible demanda a Morán por dañar la imagen del ex obispo.
El letrado aseguró que el titular del Ejecutivo luego de conocer dicho resultado, “está tranquilo como desde el primer momento ha estado, en ningún momento se ha rehusado a que dichas pruebas sean realizadas, al contrario como hemos manifestado desde el inicio, los laboratorios que realizaron dichos estudios son laboratorios que gozan de nuestra absoluta confianza pese a que los mismos fueron propuestos por la parte de la señora Morán”, afirmó.
Y cuando fue consultado sobre si demandará a Damiana Morán por el perjuicio causado al presidente Lugo con su demanda, indicó que por el momento no analizó el tema con el primer mandatario, pero que lo hará apenas se conozca la sentencia del Juzgado de la Niñez y de la Adolescencia, luego de que el tercer laboratorio, Meyer Lab, dé a conocer sus resultados el próximo 24 de setiembre.
Según el abogado, las pruebas son científicas y no pueden contradecirse entre sí.
Precisó que cabría la posibilidad de accionar judicialmente contra Hortensia Morán por daños a su imagen.
Inmediatamente luego de que la jueza de la niñez y la adolescencia Ana Ovelar dio a conocer el segundo resultado negativo de la prueba de ADN del presidente Lugo con el hijo de Morán, Fariña se trasladó desde el Palacio de Justicia hasta la sede gubernativa para informar de la noticia al primer mandatario y luego declaró que evaluará una posible demanda a Morán por dañar la imagen del ex obispo.
El letrado aseguró que el titular del Ejecutivo luego de conocer dicho resultado, “está tranquilo como desde el primer momento ha estado, en ningún momento se ha rehusado a que dichas pruebas sean realizadas, al contrario como hemos manifestado desde el inicio, los laboratorios que realizaron dichos estudios son laboratorios que gozan de nuestra absoluta confianza pese a que los mismos fueron propuestos por la parte de la señora Morán”, afirmó.
Y cuando fue consultado sobre si demandará a Damiana Morán por el perjuicio causado al presidente Lugo con su demanda, indicó que por el momento no analizó el tema con el primer mandatario, pero que lo hará apenas se conozca la sentencia del Juzgado de la Niñez y de la Adolescencia, luego de que el tercer laboratorio, Meyer Lab, dé a conocer sus resultados el próximo 24 de setiembre.
Thursday, August 26, 2010
Noticias de Actos y Avandia
Ha habido varios reportes que sugieren que los riesgos cardiovasculares de las dos drogas son supuestamente acerca de lo mismo.
Ambas drogas son miembros de la familia conocida como thizolidinediones, que disminuye la resistencia de insulina de tejidos de cuerpo y modifica la producción de colesterol. Son considerados entre las drogas más poderosas para de tipo tratar 2 diabetes pero han sido plagados por reportes de efectos secundario. Un 2007 estudio de más de 200.000 pacientes de Medicare sugirió que Avandia, conocido genéricamente como rosiglitazone, aumentó el riesgo de infarto, la enfermedad cardiovascular, el golpe y la muerte por 30% a 40% comparado con metformin y con otro, las drogas más viejas de la diabetes. Ese estudio también sugirió que el riesgo aumentado no fue o
Ambas drogas son miembros de la familia conocida como thizolidinediones, que disminuye la resistencia de insulina de tejidos de cuerpo y modifica la producción de colesterol. Son considerados entre las drogas más poderosas para de tipo tratar 2 diabetes pero han sido plagados por reportes de efectos secundario. Un 2007 estudio de más de 200.000 pacientes de Medicare sugirió que Avandia, conocido genéricamente como rosiglitazone, aumentó el riesgo de infarto, la enfermedad cardiovascular, el golpe y la muerte por 30% a 40% comparado con metformin y con otro, las drogas más viejas de la diabetes. Ese estudio también sugirió que el riesgo aumentado no fue o
Friday, August 20, 2010
La FDA aprueba MABTHERA para tratar la leucemia linfática crónica tanto en pacientes no tratados como en los que recaen
La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha autorizado el uso de MabThera® (Rituximab) en combinación con quimioterapia (fludarabina y ciclofosfamida) en pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC) CD-20 positivo. Esta aprobación se extiende tanto a pacientes no tratados previamente (1ª línea de tratamiento) como a aquellos que han recaído (2ª línea y posteriores).
Esta aprobación se basa en los resultados de dos estudios, el CLL8 (en primera línea de tratamiento) y el REACH (en recaídas), presentados en el último Congreso Anual de la Asociación Americana de Hematología (ASH):
Por un lado, el estudio pivotal fase III CLL8 muestra que añadir Rituximab a la quimioterapia, -en primera línea-, retrasa un 79% el avance de la enfermedad, frente a aquellos tratados únicamente con quimioterapia. Asimismo, los datos reflejan una supervivencia global de más 3 años (39,8 meses) en los pacientes que reciben la combinación, frente a los 31,5 meses observados en aquellos tratados únicamente con quimioterapia.
Por otro lado, el estudio REACH, -que analiza este anticuerpo monoclonal más quimioterapia en segunda línea y posteriores-, muestra una supervivencia libre de progresión del 32% y una supervivencia global superior a los 2 años (26,7 meses).
"Esta nueva aprobación supone una esperanza real para los miles de pacientes que viven con esta devastadora enfermedad y refuerza el papel de MabThera® como tratamiento de las neoplasias hematológicas", explica Pascal Soriot, director operativo (COO) de la División Farmacéutica de Roche. "Rituximab es ya el estándar de tratamiento para el manejo del Linfoma No Hodgkin, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático".
Desde 2009 el uso de Mabthera® en combinación con quimioterapia está aprobado en la Unión Europea, tanto en pacientes con LLC en fase avanzada no tratados (1ª línea) como en los que han recaído (2ª línea y posteriores). En concreto, en España el uso de este anticuerpo monoclonal está incluido en la prestación de la Seguridad Social como tratamiento de primera línea.
La Leucemia Linfática Crónica representa entre el 30 y el 40% de todas las formas de la enfermedad. Se estima que cada año se diagnostican en España unos 4 casos por cada 100.000 habitantes. Es un 30% más frecuente en hombres que en mujeres y su incidencia aumenta considerablemente a partir de los 65 años, con una edad media de diagnóstico de 72 años.
Esta aprobación se basa en los resultados de dos estudios, el CLL8 (en primera línea de tratamiento) y el REACH (en recaídas), presentados en el último Congreso Anual de la Asociación Americana de Hematología (ASH):
Por un lado, el estudio pivotal fase III CLL8 muestra que añadir Rituximab a la quimioterapia, -en primera línea-, retrasa un 79% el avance de la enfermedad, frente a aquellos tratados únicamente con quimioterapia. Asimismo, los datos reflejan una supervivencia global de más 3 años (39,8 meses) en los pacientes que reciben la combinación, frente a los 31,5 meses observados en aquellos tratados únicamente con quimioterapia.
Por otro lado, el estudio REACH, -que analiza este anticuerpo monoclonal más quimioterapia en segunda línea y posteriores-, muestra una supervivencia libre de progresión del 32% y una supervivencia global superior a los 2 años (26,7 meses).
"Esta nueva aprobación supone una esperanza real para los miles de pacientes que viven con esta devastadora enfermedad y refuerza el papel de MabThera® como tratamiento de las neoplasias hematológicas", explica Pascal Soriot, director operativo (COO) de la División Farmacéutica de Roche. "Rituximab es ya el estándar de tratamiento para el manejo del Linfoma No Hodgkin, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático".
Desde 2009 el uso de Mabthera® en combinación con quimioterapia está aprobado en la Unión Europea, tanto en pacientes con LLC en fase avanzada no tratados (1ª línea) como en los que han recaído (2ª línea y posteriores). En concreto, en España el uso de este anticuerpo monoclonal está incluido en la prestación de la Seguridad Social como tratamiento de primera línea.
La Leucemia Linfática Crónica representa entre el 30 y el 40% de todas las formas de la enfermedad. Se estima que cada año se diagnostican en España unos 4 casos por cada 100.000 habitantes. Es un 30% más frecuente en hombres que en mujeres y su incidencia aumenta considerablemente a partir de los 65 años, con una edad media de diagnóstico de 72 años.
BP y noticias de la Casa Blanca
Image by HarshLight via FlickrCientíficos confirman existencia de columna de petróleo en el Golfo de México y cuestionan afirmaciones de la Casa Blanca Nuevas pruebas despertaron dudas sobre la afirmación del gobierno de Barack Obama de que la mayoría del petróleo derramado desapareció del Golfo de México. El jueves, un equipo de investigadores confirmó la existencia de una vasta columna submarina de petróleo con una extensión de 21 millas procedente del pozo averiado de BP. Christopher Reddy, de la organización sin fines de lucro Woods Hole Oceanographic Institution, afirma que se desconoce la cantidad de petróleo de la columna.
Reddy expresó: "Todo lo que puedo decirles es que hallamos una columna de petróleo. Y no les puedo decir qué cantidad de petróleo contiene porque todavía no tenemos los valores. Sabemos que hay una columna. Conocemos su longitud. Conocemos su forma. Recogimos muestras de agua de allí. Y cuando hayamos analizado esas muestras estaremos en condiciones de determinar los componentes que se encuentran allí".
Reglan
Reglan vinculados a la enfermedad neurológica síndrome neuroléptico maligno.
Síndrome neuroléptico maligno es un potencial peligro para la vida reacción idiosincrásica a un medicamento neuroléptico caracteriza por fiebre, rigidez muscular, estado mental alterado y la disfunción autonómica.
Noticias de Avandia
Si usted o un adoró uno ha experimentado un infarto o el golpe o se ha muerto de corazón relacionado (cardiovascular) la enfermedad o un golpe después de utilizar la medicina de la diabetes Avandia, puede tener un pleito que debe ser seguido.
Avandia (rosiglitazona) es un medicamento ampliamente prescrito para el tratamiento de Tipo-2 Diabetes Mellitus, una enfermedad que también se conoce como diabetes del adulto. Manufactured by GlaxoSmithKline, Avandia (rosiglitazone) was approved for the treatment of Type-2 Diabetes in the US in 1999. Fabricado por GlaxoSmithKline, Avandia (rosiglitazona) fue aprobado para el tratamiento de la diabetes tipo-2 en los EE.UU. en 1999. Avandia is also contained in combination with other drugs in medications called Avandryl and Avandamet. Avandia también está contenida en combinación con otros fármacos de medicamentos llamados Avandryl y Avandamet. To date, more than six (6) million people worldwide have taken the drug, and Avandia generates approximately $3.2 billion in annual sales for its manufacturer. Hasta la fecha, más de seis (6) millones de personas en todo el mundo han tomado la droga, y Avandia genera aproximadamente $ 3.2 mil millones en ventas anuales por su fabricante. However, on May 21, 2007, the United States Food & Drug Administration ("FDA") issued a Safety Alert regarding Avandia. There has not yet been a recall or a black box warning required by the FDA for Avandia, but in the event this product is recalled this site will be updated. Sin embargo, el 21 de mayo de 2007, la Food and Drug Administration ("FDA" emitidos) en relación con una alerta de seguridad de Avandia. No ha sido un recuerdo o una advertencia de recuadro negro requerida por la FDA para Avandia, pero en el caso este producto es retirado del mercado este sitio será actualizado.
Avandia (rosiglitazona) es un medicamento ampliamente prescrito para el tratamiento de Tipo-2 Diabetes Mellitus, una enfermedad que también se conoce como diabetes del adulto. Manufactured by GlaxoSmithKline, Avandia (rosiglitazone) was approved for the treatment of Type-2 Diabetes in the US in 1999. Fabricado por GlaxoSmithKline, Avandia (rosiglitazona) fue aprobado para el tratamiento de la diabetes tipo-2 en los EE.UU. en 1999. Avandia is also contained in combination with other drugs in medications called Avandryl and Avandamet. Avandia también está contenida en combinación con otros fármacos de medicamentos llamados Avandryl y Avandamet. To date, more than six (6) million people worldwide have taken the drug, and Avandia generates approximately $3.2 billion in annual sales for its manufacturer. Hasta la fecha, más de seis (6) millones de personas en todo el mundo han tomado la droga, y Avandia genera aproximadamente $ 3.2 mil millones en ventas anuales por su fabricante. However, on May 21, 2007, the United States Food & Drug Administration ("FDA") issued a Safety Alert regarding Avandia. There has not yet been a recall or a black box warning required by the FDA for Avandia, but in the event this product is recalled this site will be updated. Sin embargo, el 21 de mayo de 2007, la Food and Drug Administration ("FDA" emitidos) en relación con una alerta de seguridad de Avandia. No ha sido un recuerdo o una advertencia de recuadro negro requerida por la FDA para Avandia, pero en el caso este producto es retirado del mercado este sitio será actualizado.
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